Wichtiger Hinweis in eigener Sache

Autor Klaus Keller Administrator Top10-Poster! 2870 Beiträge Dabei seit: 2003-11-24

Sehr geehrte Leserin, sehr geehrter Leser, Wie sicherlich einigen aufgefallen ist, bin ich derzeit auf asphelper.de nicht aktiv. Dies hat natürlich Gründe. Gründe, die in keinster Weise Positiv sind. Nachdem ich unter Ermüdung und Kurzatmigkeit litt und dies innerhalb kürzester Zeit dramatisch zunahm, wurde ich von meinem Arzt in ein Krankenhaus verwiesen, in dem festgestellt wurde, daß ich an Leukämie erkrankt bin. Natürlich habe ich die Hoffnung, die Krankheit gesund zu überstehen und baldmöglichst wieder einem normalen Leben nachgehen zu können. Solange jedoch wird es weiterhin keine oder nur sehr wenige Aktivitäten von mir auf asphelper.de geben. Ich hoffe, Sie haben hierfür Verständnis. Manch einer mag sich die Frage stellen: Kann man irgendwie in einer solchen Situation helfen? Ja! Spenden Sie Blut, mir hat es bereits das Leben gerettet. Lassen Sie sich als Knochenmarkspender registrieren, auch wenn bei mir noch nicht ersichtlich ist, ob ich eine Knochenmarkspende benötige. Und ich hoffe sehr, daß ich keine Knochenmarkspende benötige! Dennoch kann auch dies Leben retten. Und die Registrierung bzw. Typisierung ist sehr sehr einfach! Es gibt eine zentrale Knochenmarkspenderdatei, die von der DKMS betrieben wird. Aktuell sind in dieser 1,8 Mio. Menschen darin als Spender vorhanden. Link: http://www.dkms.de Im letzten Jahr hat man damit 2.904 Menschen das Leben gerettet. Und das mit gerade mal 8 Millionen Euro an Spenden. Angesichts der Geldmengen die der Staat für die Finanzkrise ausgibt ein sehr geringer Betrag. Wenn Sie den Taschenrechner nehmen, werden Sie feststellen, daß durch die DKMS pro Lebensrettung nur etwas mehr an Geld ausgegeben wurde als die Abwrackprämie für Autos beträgt. Wer kann spenden? Menschen zwischen 18 und 55 Jahren werden, die in guter körperlicher Verfassung und gesund sind. Es gibt noch einige Gesundheitliche Voraussetzungen, nähere Infos unter http://www.dkms.de/index.php?id=317&L=0 Die DKMS bietet mind. 3 Möglichkeiten, sich als Knochenmarkspender registrieren zu lassen: 1. Online - Hierzu muss auf deren Seite die Adresse eingetragen werden, man erhält dann ein Set per Post zugesandt. Darin enthalten ist u.a. ein Wattestäbchen, rein in den Mund, darin etwas hin und her bewegen damit etwas Speichel dran ist. Anschliessend wieder verpacken und zurücksenden, kein grosser Aufwand, oder? Genaue Infos unter http://www.dkms.de/index.php?id=526 2. Beim Arzt, dabei wird eine geringe Menge Blut abgenommen. Das kann beim Hausarzt erfolgen, ansonsten über die DKMS-Seite einen Arzt suchen unter https://www.dkms.de/index.php?id=316&no_cache=1 3. Bei einer Typisierungsaktion. Termine für eine Registrierung bei einer Typisierungsaktion sind ersichtlich unter http://www.dkms.de/index.php?id=56&no_cache=1&MP=56-399. Aktuelle Typisierungsaktionen nach Postleitzahlen auswählbar finden Sie unter https://www.dkms.de/no_cache/spender/veranstaltungskalender/index.html Die Typisierung ist kostenlos. Jedoch entsteht der DKMS durch die Typisierung Laborkosten von 50 Euro. Verständlich, wenn die DKMS bittet, den Betrag zu spenden. Aber das ist natürlich keine Pflicht. Wie erfolgt dann eine mögliche Spende? Das kommt darauf an, was gespendet wird, nähere Infos zur Stammzellenspende finden Sie unter https://www.dkms.de/spender/stammzellspende/index.html Natürlich besteht auch die Möglichkeit, selbst eine Typisierungsaktion zu planen und auszuführen, viel Infos inkl. PDF-Dateien und Kontaktmöglichkeiten dazu unter http://www.dkms.de/index.php?id=292. Falls eine solche Aktion ausgeführt wird, sollte das natürlich koordiniert erfolgen. Allerdings, all das kostet Geld. Die (Labor)Kosten für Typisierung liegen für das DKMS bei 50 Euro. Daher bittet das DKMS natürlich um eine Geldspende. Dies macht teilweise aber auch deutlich, warum es verhältnismässig wenige Typisierungsaktionen gibt. Bei einer Typisierungsaktion hat es rd. 340 Menschen gegeben, die sich registrieren lassen wollten. Sicherlich gab und gibt es Typisierungsaktionen, an denen sogar weit mehr Menschen teilnehmen. Damit ist natürlich klar, daß eine Typisierungsaktion nicht nur bekannt gemacht werden muss, was auch nicht allzu einfach ist. Denn hierbei ist man auf die Medien angewiesen. Auch Sponsoren müssen gefunden werden. In Zusammenarbeit mit dem DKMS können dann sicherlich Ärzte und Krankenschwestern/Krankenpfleger für die Blutabnahme gefunden werden, die Ihre Zeit und Ihr Können Unentgeltlich zur Verfügung stellen. Es gibt noch weitere Möglichkeiten, was gespendet werden kann: Stammzellspende - https://www.dkms.de/spender/stammzellspende/index.html Nabelschnurblutspende - https://www.dkms.de/spender/nabelschnurblutspende/index.html Ich hoffe, damit genügend Informationen gesammelt zu haben. Unabhängig davon, ob ich eine Knochenmarkspende benötige, ist eine Registrierung doch sicherlich etwas sinnvolles. Auch wenn die DKMS die weltweit grösste Spenderdatei unterhält, angesichts 80 Millionen Menschen sind 1,8 Mio. mögliche Spender einfach noch etwas zu wenig. Auch wenn natürlich nicht alle als Spender in Frage kommen, es kann und sollte einfach noch mehr werden! Übrigens bietet die DKMS auch genügend an Informationsmaterial, bis hin zu Bannern für die eigene Onlineseite. Falls Sie nicht in Deutschland wohnen: Sicherlich gibt es auch eine Zentrale Spenderkartei in Ihrem Land, ggf. können Sie sich an die DKMS für mehr Informationen wenden. Sollte eine Knochenmarkspende bei mir erforderlich sein, wird derzeit angestrebt eine Typisierungsaktion durchzuführen. Mehr Infos dazu natürlich auch hier. Falls ein Informativer Austausch, z.B. für eine Typisierungsaktion, unter den Besuchern und Forenteilnehmern erwünscht ist, kann dies natürlich auch hier im Forum erfolgen. Dazu bitte das Forum Talk verwenden. Und noch eine Bitte: Gehen Sie zum Arzt und lassen Sie sich regelmässig untersuchen, auch das kann Leben retten! Dein eigenes! Falls Sie Auszüge aus diesem Text z.B. auf Ihrer Internetseite veröffentlichen möchte, gerne. Natürlich ohne jenen Text, der nur mich betrifft. Den "allgemeinen" Text finden Sie innerhalb von 2 Linien Ich hoffe, daß ich baldmöglichst wieder Gesund hier im Forum aktiv werden kann. MfG & CU & Thänx weri Matsch Klaus Keller

•   Wichtiger Hinweis in eigener Sache Klaus Keller 31.01.2009 14:07:35
•   Re: Wichtiger Hinweis in eigener Sache Balders 11.03.2009 10:33:16
•   Re: Wichtiger Hinweis in eigener Sache Phil-S 03.04.2009 11:58:30
•   Re: Wichtiger Hinweis in eigener Sache kroko_3 20.07.2009 14:01:48
•   Re: Wichtiger Hinweis in eigener Sache Balders 16.10.2009 17:15:06